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蠶豆病是母親遺傳的還是父親遺傳的

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蠶豆病屬于X連鎖隱性遺傳病，主要由母親攜帶致病基因遺傳給子女，父親僅能通過X染色體將致病基因傳給女兒。蠶豆病是葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥的俗稱，發(fā)病與G6PD基因突變有關。

母親若為致病基因攜帶者，其X染色體有50%概率將缺陷基因傳遞給子女。兒子因僅有一條來自母親的X染色體，若繼承缺陷基因即會發(fā)病。女兒需兩條X染色體均攜帶缺陷基因才會發(fā)病，故女性患者較少見。父親若患病，其X染色體必然攜帶缺陷基因，但僅能傳給女兒，兒子只能繼承其Y染色體而不會直接患病。

極少數(shù)情況下，蠶豆病可能由新生突變引起，與父母遺傳無關。這類病例占比極低，多數(shù)患者仍遵循X連鎖隱性遺傳規(guī)律?；驒z測可明確家族攜帶情況，孕期絨毛取樣或羊水穿刺有助于產前診斷。

蠶豆病患者需終身避免接觸蠶豆、萘丸等氧化性物質，慎用磺胺類、抗瘧藥等誘發(fā)溶血的藥物。建議有家族史者婚前進行基因篩查，生育前咨詢遺傳學專家。日常應注意觀察尿液顏色變化，出現(xiàn)醬油色尿、黃疸等癥狀需立即就醫(yī)。

溫馨提示：醫(yī)療科普知識僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請到醫(yī)院就診
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