滑膜肉瘤屬于什么大類(lèi)癌變類(lèi)型
滑膜肉瘤屬于軟組織肉瘤的一種,是起源于滑膜組織的惡性腫瘤。滑膜肉瘤通常歸類(lèi)于間葉組織來(lái)源的惡性腫瘤,在病理學(xué)上屬于肉瘤大類(lèi),具有局部侵襲性強(qiáng)和易復(fù)發(fā)的特點(diǎn)。
滑膜肉瘤由間葉組織中的滑膜細(xì)胞異常增殖形成,這類(lèi)腫瘤具有梭形細(xì)胞特征,在顯微鏡下可見(jiàn)特征性的雙向分化結(jié)構(gòu)。其發(fā)病機(jī)制可能與SYT-SSX基因融合有關(guān),常見(jiàn)于關(guān)節(jié)周?chē)部砂l(fā)生在無(wú)滑膜組織的部位。
在軟組織腫瘤WHO分類(lèi)中,滑膜肉瘤被明確歸為惡性軟組織腫瘤,約占所有軟組織肉瘤的5-10%。該腫瘤好發(fā)于15-40歲人群,下肢大關(guān)節(jié)附近為最常見(jiàn)發(fā)病部位,影像學(xué)檢查可見(jiàn)邊界不清的軟組織腫塊伴鈣化灶。
滑膜肉瘤屬于高度惡性的腫瘤類(lèi)型,具有早期血行轉(zhuǎn)移傾向,肺轉(zhuǎn)移發(fā)生率較高。病理分級(jí)多為高級(jí)別,腫瘤細(xì)胞異型性明顯,核分裂象多見(jiàn),部分病例可伴有壞死灶。
該腫瘤具有獨(dú)特的分子生物學(xué)特征,約90%病例存在t(X;18)(p11;q11)染色體易位,產(chǎn)生SYT-SSX融合基因。這種特異性基因改變可作為診斷標(biāo)志物,通過(guò)熒光原位雜交或RT-PCR檢測(cè)確認(rèn)。
滑膜肉瘤對(duì)放射治療相對(duì)敏感,但單純手術(shù)切除后局部復(fù)發(fā)率較高。目前推薦采用手術(shù)聯(lián)合放療的綜合治療方案,對(duì)于轉(zhuǎn)移性病變可考慮靶向治療或臨床試驗(yàn)性治療。
滑膜肉瘤患者需定期進(jìn)行影像學(xué)隨訪監(jiān)測(cè),重點(diǎn)檢查肺部等常見(jiàn)轉(zhuǎn)移部位。治療期間應(yīng)保持適度運(yùn)動(dòng)鍛煉,避免患肢過(guò)度負(fù)重,保證充足蛋白質(zhì)攝入以維持機(jī)體營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)。出現(xiàn)不明原因疼痛或新發(fā)腫塊時(shí)應(yīng)及時(shí)就醫(yī)復(fù)查,治療結(jié)束后仍需長(zhǎng)期隨訪觀察。
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