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新生兒篩查是什么

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新生兒篩查是通過血液檢測對新生兒進行先天性、遺傳性疾病的早期篩查,主要針對苯丙酮尿癥、先天性甲狀腺功能減低癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥等疾病。

新生兒篩查通常在嬰兒出生后48小時至7天內進行,通過足跟采血獲取血樣。篩查項目包括代謝性疾病、內分泌疾病、血紅蛋白病等,不同地區(qū)會根據(jù)流行病學特點調整篩查病種。篩查結果異常需進一步確診檢查,部分疾病通過早期干預可避免智力障礙或生長發(fā)育遲緩。篩查過程安全快捷,不會對嬰兒健康造成影響。篩查需家長簽署知情同意書,部分地區(qū)將該項目納入公共衛(wèi)生服務免費范圍。

建議家長按時帶新生兒完成篩查,保留好篩查報告單,若收到復查通知須及時配合。日常注意觀察嬰兒喂養(yǎng)情況、精神狀態(tài)及生長發(fā)育指標,發(fā)現(xiàn)異常及時就醫(yī)。哺乳期母親應保持均衡飲食,避免吸煙飲酒等可能影響篩查結果的行為。篩查后按醫(yī)囑定期進行兒童保健隨訪,確保潛在疾病得到持續(xù)監(jiān)測和管理。

溫馨提示:醫(yī)療科普知識僅供參考,不作診斷依據(jù);無行醫(yī)資格切勿自行操作,若有不適請到醫(yī)院就診
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