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重癥肌無力能治愈嗎

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重癥肌無力通常無法完全治愈,但可通過規(guī)范治療和長期管理有效控制癥狀。重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙引起的慢性自身免疫性疾病,主要臨床表現(xiàn)為骨骼肌無力和易疲勞性。

重癥肌無力的治療目標以緩解癥狀和預(yù)防危象為主。膽堿酯酶抑制劑如溴吡斯的明片可改善神經(jīng)肌肉信號傳遞,糖皮質(zhì)激素如醋酸潑尼松片有助于抑制異常免疫反應(yīng),免疫抑制劑如他克莫司膠囊能調(diào)節(jié)免疫功能。對于胸腺異?;颊撸叵偾谐g(shù)可能減少抗體產(chǎn)生。靜脈注射免疫球蛋白或血漿置換適用于重癥急性發(fā)作期。多數(shù)患者經(jīng)系統(tǒng)治療后肌力可接近正常水平,但需持續(xù)用藥維持。

部分特殊類型患者可能達到臨床痊愈。兒童眼肌型患者約有三分之一可自發(fā)緩解,早期接受胸腺切除的胸腺瘤患者約20%術(shù)后不再復(fù)發(fā)。但全身型患者通常需要終身藥物控制,妊娠期患者可能因激素變化出現(xiàn)癥狀波動。極少數(shù)合并其他自身免疫疾病者預(yù)后較差。

患者應(yīng)建立規(guī)律作息避免過度疲勞,感染可能誘發(fā)肌無力危象需及時控制。建議每3-6個月復(fù)查抗體滴度和肺功能,避免使用氨基糖苷類抗生素等加重癥狀的藥物。營養(yǎng)支持需保證優(yōu)質(zhì)蛋白攝入,吞咽困難者可選擇軟食分次進食。適當進行低強度康復(fù)訓(xùn)練有助于維持肌肉功能。

溫馨提示:醫(yī)療科普知識僅供參考,不作診斷依據(jù);無行醫(yī)資格切勿自行操作,若有不適請到醫(yī)院就診
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