血友病是遺傳病,屬于X染色體連鎖隱性遺傳性疾病,主要由凝血因子基因突變導致。
血友病的遺傳模式具有明確規(guī)律。若母親為攜帶者,兒子有50%概率患病,女兒有50%概率成為攜帶者。若父親為患者,兒子不會患病,女兒必定成為攜帶者。該病可分為血友病A和血友病B兩種類型,分別因凝血因子Ⅷ和Ⅸ缺乏引起。患者主要表現(xiàn)為關節(jié)、肌肉自發(fā)性出血或外傷后出血不止,嚴重者可出現(xiàn)顱內出血等危及生命的并發(fā)癥。
極少數(shù)情況下,血友病可能由自發(fā)基因突變引起,這類患者無家族遺傳史。但臨床中超過99%的血友病病例均與遺傳相關,新發(fā)突變概率極低?;驒z測可明確致病突變位點,有助于家族遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。
血友病患者需終身預防出血,避免劇烈運動和外傷,定期接受凝血因子替代治療。建議攜帶者家庭進行遺傳咨詢,孕期可通過絨毛取樣或羊水穿刺進行基因診斷。日常生活中應保持均衡營養(yǎng),適當補充維生素K有助于凝血功能,但所有治療均需在血液科醫(yī)生指導下進行。
0次瀏覽 2026-01-21
0次瀏覽 2026-01-21
982次瀏覽 2023-09-06
0次瀏覽 2026-01-21
0次瀏覽 2026-01-21
0次瀏覽 2026-01-21
0次瀏覽 2026-01-21
0次瀏覽 2026-01-21
0次瀏覽 2026-01-21
0次瀏覽 2026-01-21
0次瀏覽 2026-01-21
0次瀏覽 2026-01-21
0次瀏覽 2026-01-21
0次瀏覽 2026-01-21
0次瀏覽 2026-01-21
0次瀏覽 2026-01-21
0次瀏覽 2026-01-21
0次瀏覽 2026-01-21
0次瀏覽 2026-01-21
0次瀏覽 2026-01-21
92次瀏覽 2025-07-15
0次瀏覽 2026-01-21
205次瀏覽
121次瀏覽
157次瀏覽
142次瀏覽
203次瀏覽