NT檢查主要包括胎兒頸項透明層厚度測量、鼻骨評估及早期結構篩查等項目。該檢查主要用于評估胎兒染色體異常風險,需在孕11-13周+6天進行。
胎兒頸項透明層厚度測量是NT檢查的核心項目,通過超聲測量胎兒頸部后方液體層的厚度。正常值一般小于2.5毫米,厚度增加可能與唐氏綜合征等染色體異常相關。檢查時會同步評估胎兒鼻骨發(fā)育情況,鼻骨缺失或發(fā)育不良也是染色體異常的軟指標之一。早期結構篩查包括觀察胎兒頭顱、四肢、心臟等基本結構,可初步發(fā)現(xiàn)嚴重畸形。部分醫(yī)療機構會結合母體血清學指標進行聯(lián)合篩查,提高檢出率。檢查過程無創(chuàng)且安全,需由專業(yè)超聲醫(yī)師操作。
建議孕婦提前預約檢查時間,穿著寬松衣物便于檢查。檢查前無須空腹或憋尿,保持放松狀態(tài)即可。若結果異常應遵醫(yī)囑進一步進行無創(chuàng)DNA檢測或羊水穿刺確診。孕期需定期產檢,均衡飲食并補充葉酸,避免接觸致畸物質,保持適度運動。
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