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全身癱瘓肌無(wú)力是什么病

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問(wèn)題描述

全身癱瘓肌無(wú)力是什么病

醫(yī)生回答

邵自強(qiáng)

邵自強(qiáng) 主任醫(yī)師

中日友好醫(yī)院

全身癱瘓肌無(wú)力可能由重癥肌無(wú)力、吉蘭-巴雷綜合征、脊髓損傷、肌萎縮側(cè)索硬化癥等疾病引起,癥狀從輕度肌肉疲勞到完全癱瘓不等。

1、重癥肌無(wú)力

重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病,主要影響神經(jīng)肌肉接頭,導(dǎo)致肌肉無(wú)力易疲勞?;颊呖赡艹霈F(xiàn)眼瞼下垂、吞咽困難等癥狀。治療包括膽堿酯酶抑制劑如溴吡斯的明、免疫抑制劑如潑尼松、靜脈注射免疫球蛋白。

2、吉蘭-巴雷綜合征

吉蘭-巴雷綜合征是周圍神經(jīng)的急性炎癥性脫髓鞘病變,常表現(xiàn)為進(jìn)行性肌無(wú)力,從下肢向上發(fā)展。治療包括血漿置換、靜脈注射免疫球蛋白、糖皮質(zhì)激素如甲潑尼龍。

3、脊髓損傷

脊髓損傷可導(dǎo)致?lián)p傷平面以下運(yùn)動(dòng)感覺(jué)功能障礙,嚴(yán)重者出現(xiàn)完全性癱瘓。治療包括手術(shù)減壓固定、康復(fù)訓(xùn)練、使用神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥物如甲鈷胺。

4、肌萎縮側(cè)索硬化癥

肌萎縮側(cè)索硬化癥是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元進(jìn)行性退變的疾病,表現(xiàn)為肌肉萎縮和無(wú)力。治療包括利魯唑延緩病情進(jìn)展、營(yíng)養(yǎng)支持、呼吸功能維護(hù)。

出現(xiàn)全身癱瘓肌無(wú)力癥狀應(yīng)及時(shí)就醫(yī),完善肌電圖、抗體檢測(cè)等檢查,確診后遵醫(yī)囑規(guī)范治療,同時(shí)注意營(yíng)養(yǎng)支持和康復(fù)鍛煉。

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