兒童腎性氨基酸尿癥主要由遺傳性腎小管轉(zhuǎn)運(yùn)功能障礙引起,常見病因有胱氨酸尿癥、哈特納普病、范科尼綜合征、賴氨酸尿蛋白不耐受癥、二堿基氨基酸尿癥等基因缺陷疾病。
胱氨酸尿癥屬于常染色體隱性遺傳病,由SLC3A1或SLC7A9基因突變導(dǎo)致腎小管對(duì)胱氨酸及二堿基氨基酸重吸收障礙?;純耗蛞弘装彼崤判沽砍^300mg/天,易形成六邊形結(jié)晶,可能引發(fā)反復(fù)尿路感染、腎絞痛等癥狀。確診需進(jìn)行尿氨基酸色譜分析,治療需增加飲水量并使用硫普羅寧顆粒等藥物堿化尿液。
該病由SLC6A19基因突變引起中性氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白缺陷,導(dǎo)致色氨酸、組氨酸等吸收不良。臨床表現(xiàn)為光敏性皮疹、間歇性共濟(jì)失調(diào)和精神癥狀,尿液中檢出特異性中性氨基酸可確診。需補(bǔ)充煙酰胺片并配合高蛋白飲食,急性發(fā)作期可使用左旋色氨酸口服溶液。
原發(fā)性范科尼綜合征與SLC34A1等基因相關(guān),繼發(fā)性可能由重金屬中毒或藥物損傷導(dǎo)致近端腎小管廣泛功能障礙。表現(xiàn)為全氨基酸尿伴低磷血癥、佝僂病,需使用磷酸鹽合劑糾正電解質(zhì)紊亂,嚴(yán)重者需補(bǔ)充重組人生長(zhǎng)激素注射液。
SLC7A7基因突變?cè)斐申栯x子氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)異常,使賴氨酸、精氨酸等從尿中大量丟失。典型三聯(lián)征包括喂養(yǎng)困難、肝脾腫大和生長(zhǎng)發(fā)育遲緩,血氨升高時(shí)需限制蛋白攝入并使用苯甲酸鈉顆粒解毒。
由SLC3A1基因缺陷導(dǎo)致精氨酸、賴氨酸、鳥氨酸重吸收減少,常合并高氨血癥和肝功能異常。尿液氨基酸分析顯示特征性二堿基氨基酸升高,治療需采用低蛋白飲食配合精氨酸鹽酸鹽注射液維持代謝平衡。
對(duì)于確診腎性氨基酸尿癥的兒童,家長(zhǎng)需定期監(jiān)測(cè)尿常規(guī)和血氨基酸水平,嚴(yán)格遵醫(yī)囑調(diào)整飲食結(jié)構(gòu)。建議每日飲水量維持在1.5-2升,避免高鹽高嘌呤食物,適當(dāng)補(bǔ)充水溶性維生素。注意觀察患兒精神狀態(tài)、排尿情況及生長(zhǎng)發(fā)育指標(biāo),出現(xiàn)嘔吐、嗜睡等異常應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。長(zhǎng)期管理需營(yíng)養(yǎng)科與腎內(nèi)科聯(lián)合隨訪,通過個(gè)性化營(yíng)養(yǎng)方案和藥物干預(yù)減少并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)。
0次瀏覽 2026-01-22
0次瀏覽 2026-01-22
982次瀏覽 2023-09-06
0次瀏覽 2026-01-22
0次瀏覽 2026-01-22
0次瀏覽 2026-01-22
478次瀏覽 2024-09-25
0次瀏覽 2026-01-22
0次瀏覽 2026-01-22
0次瀏覽 2026-01-22
0次瀏覽 2026-01-22
0次瀏覽 2026-01-22
0次瀏覽 2026-01-22
0次瀏覽 2026-01-22
0次瀏覽 2026-01-22
0次瀏覽 2026-01-22
0次瀏覽 2026-01-22
0次瀏覽 2026-01-22
0次瀏覽 2026-01-22
0次瀏覽 2026-01-22
0次瀏覽 2026-01-22
0次瀏覽 2026-01-22
171次瀏覽
83次瀏覽
237次瀏覽
163次瀏覽
119次瀏覽