神經源性腫瘤不一定是絕癥,多數(shù)情況下通過規(guī)范治療可獲得良好預后。神經源性腫瘤主要包括神經鞘瘤、神經纖維瘤等,其惡性程度與腫瘤類型、分化程度及是否轉移密切相關。
良性神經源性腫瘤如神經鞘瘤通常生長緩慢,邊界清晰,手術完整切除后復發(fā)概率較低。這類腫瘤對周圍組織壓迫癥狀可通過顯微外科技術有效緩解,術后5年生存率較高。惡性神經源性腫瘤如惡性周圍神經鞘膜瘤進展較快,但早期發(fā)現(xiàn)時仍有機會通過手術聯(lián)合放化療控制病情。靶向藥物如舒尼替尼、依維莫司等為晚期患者提供了新的治療選擇。
高度惡性的神經母細胞瘤常見于兒童,雖然侵襲性強,但1歲以下患兒通過綜合治療仍有較高治愈率。國際神經母細胞瘤分期系統(tǒng)中,低危組患兒5年生存率超過90%。即使發(fā)生轉移的4期患者,通過干細胞移植聯(lián)合免疫治療也能顯著延長生存期。
神經源性腫瘤患者術后需定期進行MRI或PET-CT復查,監(jiān)測復發(fā)跡象。日常應保持適度運動增強免疫力,避免接觸電離輻射等致癌因素。飲食注意補充優(yōu)質蛋白和維生素,可適量食用三文魚、西藍花等抗氧化物豐富的食物。出現(xiàn)肢體麻木、疼痛加重等異常癥狀時應及時復診。
0次瀏覽 2026-01-21
982次瀏覽 2023-09-06
0次瀏覽 2026-01-21
0次瀏覽 2026-01-21
0次瀏覽 2026-01-21
0次瀏覽 2026-01-21
0次瀏覽 2026-01-21
0次瀏覽 2026-01-21
0次瀏覽 2026-01-21
0次瀏覽 2026-01-21
0次瀏覽 2026-01-21
0次瀏覽 2026-01-21
0次瀏覽 2026-01-21
0次瀏覽 2026-01-21
0次瀏覽 2026-01-21
0次瀏覽 2026-01-21
0次瀏覽 2026-01-21
0次瀏覽 2026-01-21
0次瀏覽 2026-01-21
0次瀏覽 2026-01-21
481次瀏覽 2024-09-25
0次瀏覽 2026-01-21
209次瀏覽
119次瀏覽
98次瀏覽
181次瀏覽
151次瀏覽