長(zhǎng)期感染HIV-1而不發(fā)病的患者通常被稱為精英控制者,可能與病毒毒力減弱、宿主遺傳免疫優(yōu)勢(shì)、免疫系統(tǒng)持續(xù)抑制病毒復(fù)制等因素有關(guān)。HIV-1感染后是否發(fā)病主要取決于病毒與宿主免疫系統(tǒng)的相互作用,部分患者可通過自身免疫機(jī)制長(zhǎng)期控制病毒載量,延緩疾病進(jìn)展。
精英控制者的免疫系統(tǒng)能夠有效識(shí)別并清除被HIV-1感染的細(xì)胞,這類患者體內(nèi)CD4+T細(xì)胞數(shù)量穩(wěn)定,病毒載量常處于檢測(cè)下限。其機(jī)制可能涉及特定的HLA基因型,如HLA-B57或HLA-B27等,這些基因型可促進(jìn)細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞對(duì)病毒的高效應(yīng)答。某些患者的病毒株可能存在復(fù)制缺陷或毒力降低,導(dǎo)致病毒難以突破免疫防御。
少數(shù)長(zhǎng)期不發(fā)病者可能感染了減毒型HIV-1病毒株,例如nef基因缺失的病毒變體。這類病毒復(fù)制能力受限,但仍能誘導(dǎo)免疫應(yīng)答。另有研究顯示,腸道黏膜屏障完整性、天然免疫細(xì)胞功能增強(qiáng)等因素也可能參與病毒控制。但需注意,即使病毒載量長(zhǎng)期未檢出,患者仍具有傳染性,且潛在炎癥反應(yīng)可能持續(xù)存在。
建議所有HIV-1感染者定期監(jiān)測(cè)CD4+T細(xì)胞計(jì)數(shù)和病毒載量,即使長(zhǎng)期未發(fā)病也需警惕機(jī)會(huì)性感染風(fēng)險(xiǎn)。目前尚無明確方法預(yù)測(cè)個(gè)體是否會(huì)成為精英控制者,規(guī)范的抗病毒治療仍是控制疾病進(jìn)展的關(guān)鍵。日常需保持均衡營(yíng)養(yǎng)、適度運(yùn)動(dòng),避免吸煙飲酒等損害免疫力的行為,同時(shí)嚴(yán)格遵循防護(hù)措施防止病毒傳播。
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