無精癥可能會隔代遺傳,但概率較低。無精癥通常由染色體異常、基因突變或后天因素引起,部分遺傳性病因可能通過家族基因傳遞。
染色體異常如克氏綜合征是導致無精癥的常見遺傳因素,這類患者多存在Y染色體微缺失或數(shù)目異常,可能通過生育技術傳遞給下一代?;蛲蛔內鏑FTR基因缺陷可能引發(fā)先天性輸精管缺如,此類突變具有常染色體隱性遺傳特征,若父母為攜帶者,后代患病風險增加。后天因素如隱睪未及時治療、腮腺炎性睪丸炎等造成的生精障礙通常不會遺傳。
極少數(shù)情況下,表觀遺傳修飾異常可能跨代影響精子發(fā)生。例如祖父輩接觸環(huán)境內分泌干擾物導致DNA甲基化改變,可能通過生殖細胞傳遞給孫輩。某些罕見綜合征如卡爾曼綜合征具有X連鎖遺傳模式,女性攜帶者可能將致病基因傳給男性后代。
建議有家族史的患者進行染色體核型分析、AZF基因檢測等遺傳學篩查。備孕前可咨詢生殖遺傳學專家,通過胚胎植入前遺傳學診斷技術降低遺傳風險。日常應避免高溫環(huán)境、電離輻射等可能損害生精功能的因素。
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