先天性白內(nèi)障可能由遺傳因素、母體感染、代謝異常、眼部發(fā)育異常、外傷等因素引起,可通過手術治療、光學矯正等方式干預。先天性白內(nèi)障是出生時或出生后早期出現(xiàn)的晶狀體混濁,可能影響視力發(fā)育。
部分先天性白內(nèi)障與常染色體顯性遺傳有關,如CRYAA、CRYBB2等基因突變可能導致晶狀體蛋白結(jié)構異常?;純嚎杀憩F(xiàn)為雙眼對稱性混濁,常伴有眼球震顫。確診后需評估全身情況,早期行白內(nèi)障摘除聯(lián)合人工晶狀體植入術,術后需長期隨訪視力發(fā)育。
妊娠早期風疹病毒感染是典型誘因,病毒通過胎盤屏障干擾晶狀體胚胎發(fā)育。患兒多合并心臟畸形、耳聾等全身表現(xiàn),晶狀體混濁呈中央致密型。建議孕期規(guī)范產(chǎn)檢,出生后需進行病毒血清學檢測,嚴重者需在6月齡前完成手術治療以避免形覺剝奪性弱視。
半乳糖血癥患兒因半乳糖激酶缺乏,代謝產(chǎn)物沉積導致晶狀體水腫混濁,多表現(xiàn)為油滴狀外觀。需通過新生兒篩查早期發(fā)現(xiàn),嚴格無乳糖飲食可逆轉(zhuǎn)早期病變。若混濁進展需使用吡諾克辛鈉滴眼液延緩發(fā)展,必要時行超聲乳化手術。
永存原始玻璃體增生癥可牽引晶狀體后囊破裂,引發(fā)繼發(fā)性白內(nèi)障。臨床可見白瞳癥、小眼球等體征,超聲檢查顯示玻璃體殘留。需聯(lián)合玻璃體切割術處理增殖膜,術后使用雙氯芬酸鈉滴眼液控制炎癥,嚴重者需植入囊袋張力環(huán)。
產(chǎn)鉗助娩可能造成晶狀體囊膜機械性損傷,導致局限性晶狀體混濁。多數(shù)混濁灶靜止不發(fā)展,但可能引發(fā)屈光參差性弱視。建議定期監(jiān)測混濁范圍,影響視軸者可行飛秒激光前囊切開,術后配合左氧氟沙星滴眼液預防感染。
先天性白內(nèi)障患兒應每3個月進行屈光檢查和視力評估,6歲前是視覺發(fā)育關鍵期。母乳喂養(yǎng)者母親需補充維生素A,人工喂養(yǎng)選擇強化葉酸配方。避免強光直射眼睛,外出佩戴防紫外線眼鏡。術后按醫(yī)囑使用妥布霉素地塞米松滴眼液,定期復查眼壓和眼底,發(fā)現(xiàn)斜視或眼球震顫需及時進行視功能訓練。
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