佝僂病可能隔代遺傳，但概率較低。佝僂病主要由維生素D缺乏或代謝異常導(dǎo)致，遺傳因素中與X連鎖低磷性佝僂病等單基因遺傳病相關(guān)時(shí)，存在隔代遺傳可能。
維生素D缺乏性佝僂病是最常見類型，通常與日照不足、飲食攝入不足等環(huán)境因素有關(guān)，這類情況不會(huì)遺傳。若家族中存在X連鎖低磷性佝僂病等遺傳性佝僂病，致病基因可能通過攜帶者父母?jìng)鬟f至孫輩。X連鎖遺傳模式下，男性患者會(huì)將基因傳給女兒，女兒作為攜帶者可能將疾病傳給外孫，表現(xiàn)為隔代遺傳。
遺傳性佝僂病如常染色體隱性遺傳的維生素D依賴性佝僂病，需父母雙方均攜帶突變基因才會(huì)發(fā)病，此類情況隔代遺傳概率更低。臨床中多數(shù)佝僂病病例仍為獲得性，與鈣磷代謝異?；蚵阅I病等繼發(fā)因素相關(guān)，此類情況無遺傳性。
備孕家庭若有佝僂病家族史，建議進(jìn)行遺傳咨詢和基因檢測(cè)。孕期及嬰幼兒期應(yīng)保證充足日照，補(bǔ)充維生素D制劑如維生素D滴劑，定期監(jiān)測(cè)血鈣磷水平。兒童出現(xiàn)骨骼畸形、生長(zhǎng)遲緩等癥狀時(shí)需及時(shí)就醫(yī)，通過X線及生化檢查明確病因。
溫馨提示：醫(yī)療科普知識(shí)僅供參考，不作診斷依據(jù)；無行醫(yī)資格切勿自行操作，若有不適請(qǐng)到醫(yī)院就診
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