溶血性貧血可能遺傳給女兒,具體與病因類型有關(guān)。遺傳性溶血性貧血如遺傳性球形紅細胞增多癥、葡萄糖六磷酸脫氫酶缺乏癥等可能通過基因傳遞給后代;而獲得性溶血性貧血如自身免疫性溶血性貧血通常不會遺傳。建議有家族史者進行基因檢測和產(chǎn)前咨詢。
遺傳性溶血性貧血由基因突變導(dǎo)致,父母若攜帶致病基因,子女有概率繼承。例如遺傳性球形紅細胞增多癥為常染色體顯性遺傳,父母一方患病時子女有50%概率發(fā)病。葡萄糖六磷酸脫氫酶缺乏癥屬X連鎖隱性遺傳,父親患病時女兒必然成為攜帶者。這類疾病可通過血常規(guī)、紅細胞形態(tài)學(xué)檢查、基因檢測確診。
獲得性溶血性貧血多與免疫異常、感染或藥物反應(yīng)相關(guān),不存在遺傳基礎(chǔ)。如自身免疫性溶血性貧血因機體產(chǎn)生異??贵w破壞紅細胞所致,溫抗體型常見于淋巴增殖性疾病,冷抗體型多繼發(fā)于支原體感染。此類疾病需通過抗人球蛋白試驗、骨髓穿刺等明確病因,治療以糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑為主。
建議備孕前進行遺傳咨詢,孕期可通過絨毛取樣或羊水穿刺進行產(chǎn)前診斷。日常需避免氧化性藥物、蠶豆等誘發(fā)因素,定期監(jiān)測血紅蛋白及網(wǎng)織紅細胞計數(shù)。出現(xiàn)黃疸、乏力等癥狀時及時就醫(yī),確診后根據(jù)類型選擇脾切除術(shù)、輸血或免疫調(diào)節(jié)治療。
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