無創(chuàng)DNA檢查是一種通過采集孕婦外周血,分析胎兒游離DNA的產(chǎn)前篩查技術(shù),主要用于檢測胎兒染色體非整倍體異常。
胎兒游離DNA會(huì)通過胎盤進(jìn)入母體血液循環(huán),占母體血漿DNA的5%-30%。通過高通量測序技術(shù)對母體外周血中的DNA片段進(jìn)行測序分析,結(jié)合生物信息學(xué)方法,可判斷胎兒是否存在染色體數(shù)目異常。該技術(shù)對21三體綜合征的檢出率超過99%,假陽性率低于0.1%。
基礎(chǔ)版主要篩查21三體、18三體和13三體綜合征三種常見染色體疾病。擴(kuò)展版可檢測性染色體異常及部分微缺失綜合征。部分高端檢測還能分析胎兒Rh血型、單基因遺傳病等,但不同檢測機(jī)構(gòu)提供的項(xiàng)目存在差異。
推薦用于血清學(xué)篩查臨界風(fēng)險(xiǎn)孕婦、有介入性產(chǎn)前診斷禁忌癥者、孕20周以上錯(cuò)過血清學(xué)篩查時(shí)機(jī)者。高齡孕婦、超聲軟指標(biāo)異常、不良孕產(chǎn)史人群也適用。雙胎妊娠需選擇特殊檢測方案,而三胎及以上多胎妊娠目前不建議進(jìn)行。
孕12周后即可檢測,最佳時(shí)間為12-22周。需簽署知情同意書后采集10ml靜脈血,3-10個(gè)工作日出報(bào)告。檢測前無須空腹,但需提供近期超聲報(bào)告確認(rèn)孕周。若結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn),仍需通過羊水穿刺等診斷性檢查確認(rèn)。
相比羊水穿刺,無創(chuàng)DNA檢查完全無流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。其檢測21三體的準(zhǔn)確性顯著高于傳統(tǒng)唐氏篩查。但無法檢測結(jié)構(gòu)異常、嵌合體及全部遺傳病,也不能替代診斷性檢查。費(fèi)用通常在2000-3000元,醫(yī)保報(bào)銷政策因地而異。
建議孕婦在產(chǎn)科醫(yī)生指導(dǎo)下,結(jié)合超聲檢查、血清學(xué)篩查結(jié)果綜合評估是否需要無創(chuàng)DNA檢測。檢測前后應(yīng)保持正常飲食作息,避免劇烈運(yùn)動(dòng)。若檢測結(jié)果異常,應(yīng)及時(shí)前往產(chǎn)前診斷中心咨詢,必要時(shí)進(jìn)行介入性產(chǎn)前診斷。日常需注意補(bǔ)充葉酸等營養(yǎng)素,定期產(chǎn)檢監(jiān)測胎兒發(fā)育情況。
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