肌肉萎縮患者的癥狀主要包括肌力減退、肌肉體積縮小、運動功能受限等,具體表現(xiàn)因類型不同有所差異。肌肉萎縮可分為神經(jīng)源性肌萎縮、肌源性肌萎縮、廢用性肌萎縮等類型,主要由運動神經(jīng)元損傷、肌肉疾病、長期制動等原因引起。
神經(jīng)源性肌萎縮通常由脊髓前角細胞或周圍神經(jīng)病變導致,表現(xiàn)為遠端肌肉先受累,逐漸向近端發(fā)展。早期可能出現(xiàn)手指精細動作困難、足下垂,伴隨肌束震顫和腱反射減弱。常見于肌萎縮側(cè)索硬化癥、脊髓灰質(zhì)炎后綜合征等疾病。神經(jīng)電生理檢查可發(fā)現(xiàn)神經(jīng)傳導異常,肌酸激酶水平輕度升高。
肌源性肌萎縮多因肌肉本身病變引起,近端肌群受累更明顯。患者可能出現(xiàn)蹲起困難、梳頭費力等對稱性肌無力,伴肌肉假性肥大或壓痛。進行性肌營養(yǎng)不良癥患者可見腓腸肌假性肥大,血清肌酸激酶顯著升高。肌電圖顯示肌源性損害,肌肉活檢可見肌纖維變性壞死。
廢用性肌萎縮因長期制動或活動減少導致,表現(xiàn)為局部肌肉體積減小、肌力下降。骨折固定后肢體肌肉萎縮可在2周內(nèi)出現(xiàn),宇航員在失重環(huán)境下也會發(fā)生全身性肌肉流失。這種類型肌萎縮通常不伴肌酶升高,肌電圖檢查結(jié)果正常,恢復活動后肌容積可能逐步改善。
中樞性肌萎縮見于腦卒中、腦外傷等上運動神經(jīng)元損傷,表現(xiàn)為痙攣性癱瘓伴肌肉萎縮?;紓?cè)肢體肌張力增高但肌力下降,可能出現(xiàn)關(guān)節(jié)攣縮。與下運動神經(jīng)元損傷不同,這類患者腱反射活躍或亢進,病理征陽性,肌電圖檢查無失神經(jīng)電位。
全身消耗性肌萎縮多與慢性消耗性疾病相關(guān),如惡性腫瘤、重度感染、甲狀腺功能亢進等?;颊叱闹∪馕s外,還伴有明顯體重下降、乏力。實驗室檢查可見貧血、低蛋白血癥等代謝異常,肌酶水平通常正常。這類肌萎縮需要針對原發(fā)病進行治療。
肌肉萎縮患者應保持適度運動防止廢用性萎縮加重,神經(jīng)肌肉疾病患者需在康復師指導下進行針對性訓練。飲食需保證充足優(yōu)質(zhì)蛋白攝入,慢性病患者可考慮營養(yǎng)補充劑。所有類型肌肉萎縮均需定期評估肌力和功能狀態(tài),合并呼吸困難或吞咽障礙時應及時就醫(yī)。建議在神經(jīng)內(nèi)科、康復科等多學科團隊指導下制定個體化管理方案。
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